16 июля 2021 года
120
После обращения Уполномоченного при Президенте России по правам ребёнка в Министерство здравоохранения Российской Федерации и прокуратуру Республики Татарстан мальчика обеспечили жизненно необходимым препаратом.
К Уполномоченному при Президенте России по правам ребёнка обратилась жительница Республики Татарстан. Её сын 2011 года рождения страдает редким наследственным заболеванием. Мальчику назначен препарат «Глуразим» («Имиглюцераза»). До марта 2021 года лекарством обеспечивали регулярно, однако при очередном посещении аптеки заявительнице выдали лишь половину месячной нормы препарата.
Для защиты прав несовершеннолетнего Уполномоченный при Президенте России по правам ребёнка Анна Кузнецова направила обращения в Министерство здравоохранения Российской Федерации и прокуратуру Республики Татарстан. Как следует из ответов ведомств, для закупки лекарственных препаратов для лиц, страдающих рядом редких заболеваний, необходима заявка органов государственной власти субъектов РФ. По ряду причин в Татарстане образовался дефицит препарата «Глуразим». После обращения Уполномоченного министерством здравоохранения Республики организовано предоставление лекарств больным с указанным заболеванием за счёт благотворительной помощи. Впоследствии дальнейшее обеспечение сына заявительницы жизненно необходимым препаратом предусмотрено в соответствии с государственным контрактом, заключенным Министерством здравоохранения Российской Федерации. Мама ребёнка продолжила получать лекарство в установленном порядке.
Вопрос обеспечения детей с редкими заболеваниями лекарственными препаратами находится на постоянном контроле Уполномоченного при Президенте России по правам ребёнка.